PROJET CLIP LYME

Le collectif LYME Alarme, s'est crée en 2018, autour de Karelle ARDAILLOU, malade chronique de Lyme et fan de concerts de rock. Elle a réussi à sensibiliser des artistes à sa cause et ensemble, ils ont créé ce cercle d'échanges artistiques autour de la maladie. Voici un premier clip initié par la rockeuse rurale Delphine AUDEVARD et ses collègues Sylvain SENTENACH, Pam E. HUTE et Eloïse LORMAND; En achetant ce titre, vous participez à la recherche contre la borréliose de Lyme (fonds de dotation de la Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques). Merci pour votre participation à ...

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Tribune : Refuser d'agir contre la maladie de Lyme n'est pas un choix acceptable

Un groupe de travail du Ministère de la santé américain sur la maladie de Lyme, vient de remettre son rapport au Congrès. Ses conclusions convergent avec les recommandations publiées en France cette année par la Haute autorité de santé (HAS) et contredisent les prises de position de l’Académie de Médecine et une partie de la communauté médicale française dont Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). Lire l'article sur www.sciencesetavenir.fr

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Communiqué de presse de la FFMVT

Communiqué de presse de la FFMVT   Le Ministère de la Santé des USA (U.S. Department of Health and Human Services) vient de rendre public (novembre 2018) le rapport d'un groupe de travail sur la maladie de Lyme, rapport qui va être soumis au Congrès. La FFMVT est heureuse de constater que la teneur de ce rapport (développé en annexe) est absolument en accord avec les conclusions rendues publiques en juin 2018 par la HAS (Haute Autorité de Santé) en France, sur la base d'un rapport rendu par un groupe de travail ...

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Un spécialiste américain décrypte la controverse à l'Institut Pasteur

Par Olivier Hertel le 03.10.2018 à 10h44 L'Institut Pasteur a invité le 26 septembre 2018 le Pr Ying Zhang, spécialiste américain de la maladie de Lyme. Cette conférence en comité restreint abordait tous les sujets qui sont à l'origine de la polémique sur cette maladie (dépistage, traitement, maladie chronique etc...). Entretien avec le Pr Zhang.   L'article complet sur https://www.sciencesetavenir.fr/sante/maladie-de-lyme-l-interview-du-pr-ying-zhang_128163

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Journée scientifique du 29 septembre à Montpellier

Bonjour, Nous vous avons le plaisir de vous inviter à participer à la journée scientifique jointe à l’Assemblée Générale annuelle de la Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques qui se tiendra le dimanche 30 septembre 2018. La journée scientifique se déroulera le samedi 29 septembre au Salon du Belvédère – Le Corum - Esplanade Charles de Gaulle 34000 Montpellier. Pour assister à la journée scientifique vous devez être adhérent de la FFMVT, et en faire la demande pour ceux qui ne l’ont déjà faite (nous sommes malheureusement limités en nombre ...

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Position de la FFMVT sur l’action du Droit de Guérir à l’encontre du texte de la HAS

Position de la FFMVT sur l’action du Droit de Guérir à l’encontre du texte de la HAS, la mise en place des centres spécialisés et la recherche Le texte Recommandation de bonne pratique de la Haute Autorité de Santé (HAS), qui encadre depuis le 20 juin 2018 la prise en charge des différentes formes de la maladie de Lyme et des maladies vectorielles à tiques (MVT), ne cesse de provoquer de vives réactions, souvent peu rationnelles. Des médecins spécialistes et généralistes se sont laissés entraîner par un quarteron d’infectiologues qui vitupère et ...

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Borréliose de Lyme et autres maladies transmises par les tiques : Pourquoi la FFMVT cautionne la recommandation de bonne pratique élaborée par la HAS

Borréliose de Lyme et autres maladies transmises par les tiques : Pourquoi la FFMVT cautionne la recommandation de bonne pratique élaborée par la HAS La maladie de Lyme fait l’objet de débats et controverses, du fait de son polymorphisme, des difficultés diagnostiques et de prise en charge des formes tardives. Tel est le constat du Plan Lyme qui a en particulier pour objectif, comme indiqué, de rationaliser la prise en charge des patients atteints de maladie de Lyme ou du SPPT (sémiologie polymorphe persistante après piqûre de tique), et de développer la ...

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Maladie de Lyme : réponse de la FFMVT au communiqué de l’Académie Nationale de Médecine du 2 juillet 2018 

Maladie de Lyme : réponse de la FFMVT au communiqué de l’Académie Nationale de Médecine du 2 juillet 2018 … Le communiqué de presse du 2 juillet 2018 de l’Académie contient une série d’affirmations contraires aux données de la science. Le syndrome persistant polymorphe après une possible piqûre de tique (SPPT) est une entité clinique à rapprocher de ce que les Américains appellent le PTLDS (Post-treatment Lyme disease syndrome). Ce tableau clinique a été récemment mieux précisé par Rebman et coll. (Frontiers Med, 2017). Ce syndrome  peut correspondre à une borréliose mais aussi ...

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Maladie de Lyme : pourquoi les tests ne sont pas fiables

Maladie de Lyme : pourquoi les tests ne sont pas fiables Par Olivier Hertel le 03.07.2018 à 19h30 Les tests de dépistage sont au cœur de la polémique actuelle sur la maladie de Lyme. Nous avons interrogé Hugues Gascan, immunologue, directeur de recherche au CNRS, pour comprendre pourquoi ces tests ne sont pas fiables. Selon une publication récente, ils produiraient même 500 fois plus de faux négatifs (personnes malades non détectées) que le tests de dépistage du VIH. Suite de l'article sur www.sciencesetavenir.fr

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Réponse aux défauts d'interprétations sur le PNDS

Réponse aux défauts d'interprétations sur le PNDS « Il n’y a pas de reconnaissance officielle d’une forme chronique de maladie de Lyme ». Les références démontrant la persistance des signes cliniques et la persistance des Borreliae dans les tissus des animaux et de l’homme, même après plusieurs semaines d’antibiotiques sont citées dans une annexe de l’Argumentaire rédigée par la FFMVT. Tous les syndromes persistants ne sont pas dûs à Borrelia burgdorferi sensu lato, mais peuvent aussi être impliqués d’autres bactéries et/ou parasites (Babesia). Le syndrome polymorphe persistant après une possible piqûre de tique ...

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Maladie de Lyme : tout ce qu'il faut savoir sur le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)

Par Olivier Hertel le 20.06.2018 à 12h50 Lors d'une conférence de presse s'étant tenue ce 20 juin à Paris, la Haute Autorité de Santé (HAS) a dévoilé le Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie de Lyme élaboré durant près de deux ans. Il définit les nouvelles conditions de prise en charge des malades (55 000 nouveaux cas par an) et remplace la conférence de consensus de 2006. Mais il ne mettra certainement pas un terme aux controverses autour de cette affection. Lire la suite sur www.sciencesetavenir.fr

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LYM’P.A.C.T.

LYM PACT

Historique de l’Association

LYMPACT est une association d’intérêt général fondée en juillet 2012, à l’initiative de cinq personnes touchées par la maladie de Lyme, animées par l’intention d’éviter au grand public les difficultés liées à cette maladie.

En 2015, LYMPACT compte désormais 211 adhérents à jour de cotisation et met tout en œuvre pour les aider le mieux possible. Elle les représente également auprès des pouvoirs publics en engageant des démarches auprès des autorités de santé, des élus et des autres associations de lutte contre les Maladies Vectorielles à Tiques.

Ainsi l’objet de cette Association est de :

Sensibiliser la population à la dangerosité des tiques et des Maladies Vectorielles à Tiques

Faciliter l’entraide entre les malades notamment pour les personnes isolées par des contacts téléphoniques ou de visu.

Contacter et alerter les élus sur ces sujets.

Actions de l’Association

1/ Représentation des malades

  • LYMPACT est à l’origine des propositions de loi de M. Bonnot et de Mme Dalloz qui pointaient la problématique de Lyme en France. LYMPACT a participé à l’élaboration, avec France Lyme et LSF, de ces propositions qui ont obligé le Ministère de la Santé à faire des annonces en partie reprises dans le projet de loi Santé 2015 à travers l’amendement de Mme Khirouni au sujet de la prévention des maladies vectorielles.
  • LYMPACT était présente, tout comme les autres associations françaises, le 24 juin 2015, au Ministère de la Santé, à la demande de la Direction Générale de la Santé. Il en ressort que le ministère lance de nombreuses saisines ( ANSM pour les tests, INVS pour la surveillance épidémiologique, HCSP pour les modes de transmission, de l’INPES pour l’élaboration d’outils d’information grand public, de l’AVIESAN pour la recherche scientifique, La DGOS pour la formation continue des médecins, l’ECDC pour le contexte européen).

2/ Prévention grand public et professionnels de santé.

  • Depuis sa création, LYMPACT a distribué plus de 300 000 plaquettes et plus de 15 000 affiches grâce aux dons, subventions et mécénats. Nos actions se situent essentiellement dans les régions PACA, Rhône Alpes et Franche Comté.
  • Par publipostage, envoi d’un courrier et d’une affiche de prévention destinés aux salles d’attente des médecins généralistes de
    17 départements : Ain, Allier, Ardèche, Cantal, Drôme, Haute Loire, Loire, Savoie, Haute Savoie, Vosges, Doubs, Jura, Haute-Saône, Territoire de Belfort, Saône et Loire, Haut Rhin et Bas Rhin.
    6646 médecins sensibilisés aux MVT et à l’information de leurs patients sur des gestes à adopter en cas de morsure de tique.
  • Sensibilisation de 600 000 et 700 000 personnes aux maladies vectorielles à tiques lors de manifestations, distributions en cabinets médicaux, pharmacies, offices de tourisme, et campings.
  • Réunions d’information sur la prévention des Maladies Vectorielles à Tiques auprès du grand public mais aussi des professionnels de santé : Biologistes, infirmières et élèves infirmières…

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