Association LYM’PACT

Crée en juillet 2012, LYM’PACT est une association nationale de type loi 1901 reconnue d’intérêt général et  agréée nationalement  par le Ministère de la Santé, ayant pour but de réaliser de la prévention et de l’entraide entre malades autour des Maladies Vectorielles à Tiques.

Notre association a pour objet d’effectuer de la prévention validée scientifiquement, d’informer sur les maladies transmises par les tiques et surtout de soutenir les malades.

Nos objectifs

• Limiter et éviter de nouvelles contaminations en obtenant la mise en place d’une stratégie de prévention nationale
• Aide et reconnaissance des malades des MVT en leur permettant l’accès aux soins, aux traitements, aux droits sociaux et lutter contre toutes les discriminations dont ils sont victimes
• Représenter les malades au niveau national afin d’obtenir une reconnaissance totale de la maladie, et de mobiliser les  instances pour trouver des solutions concrètes en vue de faire face à cette épidémie

LYM’PACT en 2018

• Plus de 8532 heures de bénévolat
• Environ 2000 followers actifs sur Facebook
• Environ 500 adhérents à jour de cotisation
• De nombreuses actions de prévention réalisées
• Rencontres café-Lyme et permanences sur Toulouse, Carmaux et Lons le Saunier
• 32 bénévoles actifs répartis nationalement
• Des conférences médicales tous publics et réservées aux médecins souhaitant se former
• Des groupes locaux  animés par des bénévoles

Nos pôles associatifs

• Pôle Ecoute/ entraide : une ligne téléphonique fonctionne 7j/7, en moyenne 45 appels par mois d’en moyenne une heure afin d’aider les malades en errance médicale
• Pôle Prévention Enfants (en cours) : en collaboration avec les ARS, les rectorats et les mairies (Interventions de 30mn par classe, avec un visuel interactif en cours de réalisation avec la Direction Générale de la Santé et Santé Publique France, distribution des plaquettes de prévention du Ministère de la santé etc…)
• Pôle prévention grand public : stands de prévention sur des évènements, Conférences grand public, conférences public ciblé, formation d’adultes responsables d’enfants ou de publics en sortie nature.
• Pôle social (en cours de développement, recherche de financement) : Toute aide administrative afin d’accompagner et aider les patients rencontrant des difficultés à remplir leurs dossiers de demande d’aide auxquelles ils peuvent prétendre (assistance au dossier MDPH,  ALD, RSA…)
• Pôle groupes locaux : réunions régulières locales afin d’optimiser les actions concrètes de la région ou ville et de favoriser une entraide entre bénévoles malades.
• Informer nos adhérents : Envoi de la lettre d’information bi-mensuelle
• Partenariat avec des mutuelles, banques, assurances, mairies, départements : assurer la prévention ou participer à des actions ponctuelles
• Mise à disposition gratuite de supports de prévention : plaquettes, affiches, panneaux de prévention (participation aux frais)

Actions nationales

• Participer aux réunions du Ministère de la Santé : COPIL du plan Lyme, CNAM …
• Participer aux copils des PRSE3 (Plan régional santé-environnement 3 gérés par les Agences Régionales de Santé) afin de permettre une prise en compte efficace de la prévention des MVT
• Participer à la réflexion antérieure aux débats de la HAS et exiger l’application des Recommandations de Bonne Pratique de la HAS de Juin 2018
• Mobiliser les politiques,  maires, sénateurs, députés et surtout ceux du Groupe Lyme de l’Assemblée en les rencontrant et élaborant une stratégie pour obtenir un budget recherche à la hauteur des enjeux.

Site internet: www.lympact.fr