Alain Trautmann : La maladie de Lyme pourrait être un nouveau scandale sanitaire en France

      Alain Trautmann, Directeur de recherche CNRS émérite, successivement neurobiologiste (Ecole Normale Supérieure, University College London) puis immunologiste. Médaille d'argent 2010 du CNRS. Travaille sur l'immunothérapie des cancers à l'Institut Cochin (Paris). ©Cyril Frésillon / CNRS Photothèque       A lire sur https://www.sciencesetavenir.fr/sante/alain-trautmann-la-maladie-de-lyme-pourrait-etre-un-nouveau-scandale-sanitaire-en-france_118731            

Lire la suite...

manifestation organisée par le Droit de Guérir

Une manifestation est organisée par le Droit de Guérir le 24 novembre prochain à Strasbourg.   Ni la FFMVT (Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques), ni les associations adhérentes, France Lyme, Lympact et le Relais de Lyme n’appellent à rejoindre ce mouvement.   Des débats scientifiques se poursuivent en effet dans le cadre du Plan Lyme, notamment à la Haute Autorité de Santé (HAS) pour l’élaboration du Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Dans ce contexte, les médecins de la Fédération apportent leur expertise et les représentants des associations font ...

Lire la suite...

Suite du PNDS

La 6eme réunion du groupe de travail pour l’élaboration du PNDS a eu lieu le 19 octobre 2017, confirmant une bonne avancée des travaux. Deux réunions sont encore prévues, en novembre et décembre pour finaliser le PNDS, qui passera ensuite en phase de validation avant sa mise en application, probablement au printemps 2018. Le PNDS remplacera alors les recommandations du consensus de 2006. Un délai supplémentaire par rapport au calendrier initial s'est avéré nécessaire pour appréhender toute la complexité de la problématique des MVT et établir un dialogue plus constructif entre les ...

Lire la suite...

Le livre du Pr. Perronne vient de paraitre

Perronne Christian   La Vérité sur la maladie de Lyme   Le professeur Perronne, médecin et chercheur de renom, le premier à avoir sensibilisé les pouvoirs publics, raconte dans ce livre de manière claire et précise tout ce qu’on sait aujourd’hui de cette maladie et comment la guérir. Il répond également aux multiples interrogations de ceux, de plus en plus nombreux, qui sont concernés par cette affection. Ce livre nous aide aussi à mieux comprendre et à savoir soigner cet ensemble de maladies mal connues dues à des infections cachées, comme la maladie de Lyme. La ...

Lire la suite...

France Lyme

f. Actions auprès des médias

L’association agit pour faire connaître la maladie de Lyme dans les médias. Des journalistes de la télévision, de la radio ou de journaux nous contactent aussi régulièrement pour obtenir des renseignements sur la maladie de Lyme ou des témoignages de malades.

Depuis 2014, la section Orne (Normandie) de France Lyme donne une émission mensuelle à la radio RCF61, appelée Média’tiques.

g. Actions auprès des praticiens

De nombreux malades contactent l’association en nous indiquant que leurs médecins traitants sont à la recherche d’informations complémentaires. Nous leur transmettons des documents concernant la maladie de Lyme afin qu’ils puissent actualiser leurs connaissances.

Chaque année depuis 2012, France Lyme organise des journées médicales d’études destinées aux professionnels de santé, auxquelles sont invités des intervenants de renommée nationale et internationale. En 2015, la 3ème journée médicale d’études est programmée le 14 novembre.

h. Actions internationales

Enfin, France Lyme est solidaire des organismes étrangers sur les maladies à tiques, associations de médecins et de patients. France Lyme est en lien avec l’ILADS (International Lyme and associated diseases society), le Borreliose Centrum Augsburg en Allemagne et les différentes associations européennes. Elle participe chaque année aux colloques européens organisés par l’ILADS.

Depuis 2013, France Lyme participe au Worldwide Lyme Protest, manifestation contre le déni de la maladie de Lyme. En 2015, elle organise des rassemblements, en coopération avec les autres associations françaises.

Lien Permanent pour cet article : http://ffmvt.org/france-lyme/