Le rapport sénatorial sur la maladie de Lyme

Le rapport sénatorial sur la maladie de Lyme a été rendu public le 27 mai 2019. Il fait suite à la dizaine d'heures d'auditions de nombreux experts par une commission sénatoriale, en mars-avril 2019. La version intégrale, avec le contenu des interventions se trouve ici. La synthèse préalable, rédigée par Elisabeth Loiseau, sénatrice de la Mayenne, est remarquable. Elle rejoint largement les conclusions tirées de ces auditions par la FFMVT le 12 avril 2019. Les principales conclusions de cette synthèse (ci-jointe), sont les suivantes. Elles s'adressent aux pouvoirs publics, en particulier ...

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Communiqué de la FFMVT sur la création d'une ANMVT

Communiqué de la FFMVT Communiqué de la FFMVT sur la création d'une ANMVT - pdf

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PROJET CLIP LYME

Le collectif LYME Alarme, s'est crée en 2018, autour de Karelle ARDAILLOU, malade chronique de Lyme et fan de concerts de rock. Elle a réussi à sensibiliser des artistes à sa cause et ensemble, ils ont créé ce cercle d'échanges artistiques autour de la maladie. Voici un premier clip initié par la rockeuse rurale Delphine AUDEVARD et ses collègues Sylvain SENTENACH, Pam E. HUTE et Eloïse LORMAND; En achetant ce titre, vous participez à la recherche contre la borréliose de Lyme (fonds de dotation de la Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques). Merci pour votre participation à ...

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Tribune : Refuser d'agir contre la maladie de Lyme n'est pas un choix acceptable

Un groupe de travail du Ministère de la santé américain sur la maladie de Lyme, vient de remettre son rapport au Congrès. Ses conclusions convergent avec les recommandations publiées en France cette année par la Haute autorité de santé (HAS) et contredisent les prises de position de l’Académie de Médecine et une partie de la communauté médicale française dont Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF). Lire l'article sur www.sciencesetavenir.fr

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Historique

Pourquoi le projet de Fédération a rapidement abouti ?

  • grâce à l’impulsion du Pr Perronne et de Paul Françon,
  • grâce à une étroite collaboration et au climat de confiance qui s’est instauré entre les trois associations qui ont appris à se connaitre, à dialoguer, et à travailler ensemble, fait totalement inédit et novateur dans l’histoire des associations de malades atteints de MVT,
  • grâce au fait de fédérer en même temps les médecins,
  • du fait de l’étroite collaboration entre les trois associations et les médecins (Dr Ghozzi, Dr Medynski, Dr Ménat, Pr Perronne, Dr Raymond),
  • grâce à la place centrale accordée au conseil scientifique,

les statuts de la fédération ont pu être élaborés en trois mois. Ce résultat découle de la motivation de tous les acteurs concernés, conscients de la nécessité de regrouper toute les forces afin d’œuvrer plus efficacement dans l’intérêt des malades.

Les statuts ont été signés le 19 septembre 2015 à Narbonne avec la création du collège des professionnels et du collège des associations.

La prochaine étape est la création du Conseil scientifique en présence du Pr Perronne, le 30 janvier 2016.

La porte de la fédération reste par ailleurs ouverte à Lyme sans Frontières ainsi qu’à toute autre association, dans la mesure où elles s’engageraient à respecter les statuts et le règlement intérieur de la FFMVT dans une coopération saine et un état d’esprit ouvert.

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